QINGDAO, CHINA - QIANMIAO PEPTIDE kondigde een belangrijke uitbreiding aan van zijn GMP peptiden productiecapaciteit, waardoor de productiecapaciteit voor aangepaste synthese, catalogus peptiden en klinische producten toeneemt. De upgrade versterkt de zuiverheidscontrole, batch traceerbaarheid en leverbetrouwbaarheid voor wereldwijde laboratoria en distributeurs.
Overzicht
De uitbreiding richt zich op GMP compliance, geautomatiseerde syntheseplatforms en geavanceerde analytische mogelijkheden. Deze investering ondersteunt de groeiende vraag van farmaceutische bedrijven die therapeutica op basis van peptiden ontwikkelen, fabrikanten van diagnostica en academische onderzoeksinstellingen.
Nieuw
Tien nieuwe automatische peptidesynthesizers voor productie met hoge doorvoer.
Uitbreiding van de HPLC-zuiveringscapaciteit met preparatieve systemen en geavanceerde LC-MS/MS-apparatuur.
Meer syntheseopties, waaronder niet-standaard aminozuren, posttranslationele modificaties en complexe cyclizaties.
Waarom het belangrijk is
Voor peptide therapeutica en diagnostische toepassingen zijn consistente kwaliteit en volledige documentatie essentieel. De kwaliteitssystemen van QIANMIAO PEPTIDES garanderen consistente sequentienauwkeurigheid, betrouwbare zuiverheid en reproduceerbare resultaten - batch na batch.
Farmaceutische partners profiteren van uitgebreide ondersteuning: documentatie over regelgeving, stabiliteitsgegevens en aangepaste verpakkingsoplossingen.
Beschikbaarheid en ondersteuning
Voor cataloguspeptiden zijn monsters en levertijd op aanvraag beschikbaar. Voor aangepaste sequenties zijn haalbaarheid en tijdlijn afhankelijk van complexiteit en hoeveelheid.
Om uw project te bespreken of een offerte aan te vragen, kunt u contact opnemen met ons team met uw reeks, doeltoepassing en kwaliteitseisen.
Neem contact op met
E-mail: info@qmpeptide.com | Telefoon/WhatsApp: +852 4487 8452
Adres: Qingdao, Shandong, China
