중국 칭다오 - QIANMIAO PEPTIDE는 맞춤형 합성, 카탈로그 펩타이드 및 임상 등급 제품에 대한 생산 능력을 확대하여 GMP 펩타이드 제조 역량을 대폭 확장한다고 발표했습니다. 이번 업그레이드를 통해 전 세계 실험실과 유통업체를 위한 순도 관리, 배치 추적성, 배송 신뢰성이 강화되었습니다.
개요
이번 확장은 GMP 준수, 자동화된 합성 플랫폼 및 고급 분석 기능에 중점을 두고 있습니다. 이번 투자는 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 제약사, 진단 제조업체, 학술 연구 기관의 수요 증가를 지원하기 위한 것입니다.
새로운 기능
높은 처리량 생산을 위한 10가지 새로운 자동 펩타이드 합성기.
전처리 시스템과 고급 LC-MS/MS 장비로 HPLC 정제 용량을 확장했습니다.
비표준 아미노산, 번역 후 변형, 복잡한 사이클로라이제이션을 포함한 더 많은 합성 옵션을 제공합니다.
중요한 이유
펩타이드 치료제 및 진단 애플리케이션의 경우 일관된 품질과 완전한 문서화가 중요합니다. QIANMIAO PEPTIDES의 품질 시스템은 일관된 서열 정확도, 신뢰할 수 있는 순도, 재현 가능한 결과를 배치마다 보장합니다.
제약 파트너는 규제 문서, 안정성 데이터, 맞춤형 패키징 솔루션 등 종합적인 지원을 받을 수 있습니다.
가용성 및 지원
카탈로그 펩타이드의 경우, 요청 시 샘플과 리드 타임을 제공합니다. 맞춤형 시퀀스의 경우, 실현 가능성과 일정은 복잡성과 수량에 따라 달라집니다.
프로젝트에 대해 논의하거나 견적을 요청하려면 시퀀스, 대상 애플리케이션 및 품질 요구 사항을 팀에 문의하세요.
연락처
이메일: info@qmpeptide.com | 전화/WhatsApp: +852 4487 8452
주소 칭다오, 산둥성, 중국
