ซูร์โวดูไทด์
Survodutide เป็นสารประกอบเกรดวิจัยที่มีความบริสุทธิ์สูง ผลิตภายใต้เงื่อนไขคุณภาพที่ควบคุมอย่างเข้มงวดสำหรับการใช้งานในการวิจัยทางเภสัชกรรม ข้อมูลจำเพาะที่มี: 10 มก. ผลิตภัณฑ์นี้จัดไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยเท่านั้น และใช้เป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมสำหรับสถาบันที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเท่านั้น.
ข้อมูลจำเพาะ
| เลขที่ CAS | 2375181-31-4 |
|---|---|
| สูตรโมเลกุล | C201H316N52O62S |
| น้ำหนักโมเลกุล | 4477.12 กรัม/โมล |
| ความยาวของลำดับ | กรดอะมิโน 30 ชนิด |
ตัวเลือกบรรจุภัณฑ์
ภาพรวมของผลิตภัณฑ์
Survodutide ถูกจัดประเภทเป็นสารเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีเป้าหมายสองชนิดภายในหมวดหมู่ของวัสดุวิจัยเกรดยา ผลิตภัณฑ์นี้ถูกผลิตขึ้นเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดคุณภาพที่เข้มงวดที่กำหนดไว้สำหรับสารชีวเคมีที่ใช้ในการวิจัยและวัตถุดิบทางเภสัชกรรม.
ลักษณะโครงสร้าง
จากมุมมองเชิงโครงสร้าง Survodutide ถูกพัฒนาขึ้นจาก GLP-1/Glucagon dual agonistโครงสร้างหลักประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 30 หน่วย โดยมีลำดับดังนี้: เปปไทด์ที่ผ่านการดัดแปลงพร้อมการเชื่อมต่อกับกรดไขมัน สูตรโมเลกุลคือ C₂₀₁H₃₁₆N₅₂O₆₂S โดยมีน้ำหนักโมเลกุลที่คำนวณได้ 4,477.12 กรัมต่อโมล เปปไทด์นี้มีโครงสร้างเชิงเส้นแบบอะซิลเลต คุณลักษณะโครงสร้างที่โดดเด่น ได้แก่: มีฤทธิ์เป็นอะโกนิสต์สองชนิด, มีการดัดแปลงด้วยลิพิด.
การผลิตและการทำให้บริสุทธิ์
| วิธีการสังเคราะห์ | การสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสของแข็ง (SPPS) โดยใช้กรดอะมิโนที่ป้องกันด้วย Fmoc |
|---|---|
| การชำระล้าง | การเตรียม RP-HPLC ด้วยเฟสคงที่ C18, การไล่ระดับน้ำ/อะซีโตไนไตรล์ |
| การประมวลผลขั้นสุดท้าย | การกรองแบบปราศจากเชื้อ (0.22 μm) และการทำให้แห้งแบบควบคุม |
การทดสอบการควบคุมคุณภาพ
| อัตลักษณ์ | การยืนยันด้วยเทคนิคแมสสเปกโทรเมทรีแบบ ESI-MS หรือ MALDI-TOF |
|---|---|
| ความบริสุทธิ์ | การวิเคราะห์ RP-HPLC ≥99% |
| องค์ประกอบ | การวิเคราะห์กรดอะมิโนหลังการไฮโดรไลซิสด้วยกรด |
| ปริมาณน้ำ | การไทเทรตคาร์ล ฟิชเชอร์ <3% |
| เอนโดท็อกซิน | วิธี LAL <0.5 EU/mg |
| เอกสาร | ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ที่ให้มาพร้อมกับแต่ละล็อต |
การจัดเก็บและการจัดการ
ผงแห้งเยือกแข็ง
- เก็บไว้ที่ -20°C ± 5°C
- ป้องกันแสงและความชื้น
- เสถียรเป็นเวลา 24 เดือนเมื่อเก็บรักษาอย่างถูกต้อง
สารละลายที่ผสมใหม่
- ระยะสั้น: 2-8°C สูงสุด 7 วัน
- ระยะยาว: -20°C นานถึง 30 วัน
- แบ่งตัวอย่างในปริมาณที่น้อยที่สุดเพื่อลดจำนวนรอบการแช่แข็งและละลาย
การจัดส่ง
- การขนส่งแบบควบคุมอุณหภูมิเย็นที่ 2-8°C
- แนะนำให้ใช้แห้งน้ำแข็งสำหรับการขนส่งที่ยาวนาน
- การตรวจสอบอุณหภูมิรวมอยู่ด้วย
การวิจัยและการประยุกต์ใช้
Survodutide ถูกจัดวางตำแหน่งภายในห่วงโซ่อุปทานทางเภสัชกรรมในฐานะสารตั้งต้น API ระดับเภสัชภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาวิจัยในหลอดทดลอง การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การประยุกต์ใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิเคราะห์ และการวิจัยพัฒนาตำรับยา ผลิตภัณฑ์นี้รองรับโครงการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมที่ต้องการวัสดุเปปไทด์ที่มีคุณลักษณะเฉพาะ พร้อมเอกสารรับรองความบริสุทธิ์ ลักษณะเฉพาะ และข้อกำหนดคุณภาพที่ชัดเจนการใช้งานทั่วไปได้แก่ การศึกษาการจับกับตัวรับ การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับกิจกรรม การพัฒนาและตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์ การศึกษาความคงตัว และการวิจัยสูตรตำรับทางเภสัชกรรม สารประกอบนี้จัดจำหน่ายเฉพาะเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยและเป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมสำหรับสถาบันที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ห้องปฏิบัติการทางวิชาการ และผู้ผลิตที่ได้รับอนุญาตซึ่งดำเนินงานภายใต้กรอบการกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง การจัดจำหน่ายจำกัดเฉพาะองค์กรที่มีความสามารถในการจัดการที่เหมาะสมและมีใบอนุญาตตามกฎระเบียบ ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานในการวินิจฉัยหรือการรักษาในมนุษย์หรือสัตว์.
การใช้งานทั่วไปประกอบด้วย: การศึกษาการจับกับตัวรับ, การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับกิจกรรม, การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์, การศึกษาความคงตัว, และการวิจัยสูตรเภสัชกรรม.
สำหรับการวิจัยเท่านั้น. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการวิจัยและวัตถุดิบทางเภสัชกรรมเท่านั้น ไม่ใช้สำหรับการวินิจฉัยหรือการรักษาในมนุษย์หรือสัตว์ ปฏิบัติตามแนวทางและข้อบังคับด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง.
| ชื่อสินค้า | ซูร์โวดูไทด์ |
|---|---|
| เลขที่ CAS | 2375181-31-4 |
| สูตรโมเลกุล | C201H316N52O62S |
| น้ำหนักโมเลกุล | 4477.12 กรัม/โมล |
| ความยาวของลำดับ | กรดอะมิโน 30 ชนิด |
| ลักษณะทางกายภาพ | สีขาวถึงสีขาวนวลที่ผ่านการทำให้แห้งแบบเยือกแข็ง |
| การละลาย | ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ, PBS |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | ≥99% (โดย HPLC) |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | -20°C ± 5°C, ป้องกันแสง |
ต้องการใบเสนอราคาพิเศษหรือไม่?
รับราคาที่แข่งขันได้สำหรับการสั่งซื้อจำนวนมาก ทีมงานของเราจะตอบกลับภายใน 12 ชั่วโมงทำการ.